我组王躲生等最近在J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 8909-8911.上发表的关于简单吲哚不对称氢化的工作，得到SynFacts评论(Highlighted by SYNFACTS 2010, 1039).
    手性吲哚啉在医药、农药以及有机合成中有着广泛的应用，通过不对称氢化是合成这些化合物最直接有效的方法。我们小组一直致力于发展的新的活化策略来解决芳香化合物的不对称氢化，通过酸活化底物的策略，运用钯催化氢化体系实现了简单吲哚的不对称氢化。
    在文中 Mark Lautens 和 Stephen G. Newman 对我们的工作进行了评论，称我们的工作是未保护吲哚不对称氢化合成手性吲哚啉的第一例（The authors present the first example of a general, enantioselective hydrogenation of unprotected indoles to synthesize chiral indolines.），同时对我们提出的机理也进行了描述，也指出了反应的局限性所在。具体内容截屏如下：