C-H键的直接官能化是快速获得有机分子的有效方法。由于这种方法学具有潜在的合成优势，广泛的研究致力于发展新的战略。近几年，通过氢迁移/环化过程实现的C(sp3)-H官能化，即“内部的氧化还原过程”，因其独特的特征而倍受关注。这种转变的关键特征是杂原子α位的C(sp3)-H发生[1,5]-氢迁移，随后的6-endo环化成阳离子物种A得到杂环化合物(Scheme 1)。

    最近，Akiyama小组报道了手性磷酸镁催化的通过分子内的1,5-氢迁移/环化过程实现的C(sp3)-H官能团化反应。反应主要包括两次C(sp3)-H官能团化：(1)手性磷酸镁催化的高对映选择性和非对映选择性的1,5-氢迁移；(2)非手性的 Yb(OTf)₃催化的高非对映选择性C(sp3)-H官能团化反应(J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 6203−6207)。