硫代酸酯存在于很多生物活性分子中，因此引起了有机化学家的广泛兴趣。合成硫代酸酯通常是在活化剂存在下对硫醇进行酰化。另外，还可以通过醛与硫醇进行氧化偶联得到硫代酸酯。然而，以上方法通常存在反应条件苛刻，底物不容易制备等问题。相比之下，烯烃的氢硫代酸酯化由于具有高度原子和废弃物经济性、底物易得，且能一步合成硫代酸酯的优点受到Alper等化学家的重视。其烯烃主要是共轭二烯、烯丙醇、丙二烯和乙烯基环丙烷(Scheme 1, top)。但是由于所用催化剂量较大(3-5 mol%)，反应温度和压力较高(100-110 ^oC, 27 bar)，不能用于其它含双键底物的氢硫代酸酯化，其应用受到很大限制。目前为止，只有专利中几个例子可以实现简单烯烃的氢硫代酸酯化。

      硫醇容易被氧化，容易形成二硫化物，对后过渡金属催化剂有毒化作用并且有副反应(Scheme 1, middle)，使得芳基烯烃的氢硫代酸酯化反应具有很大挑战。

      最近Fleischer小组报道了温和条件下利用CO替代物成功实现了乙烯基芳烃与硫醇的氢硫代酸酯化反应(Scheme 1, bottom)。反应中加入1.0 mol% Pd(dba)₂，4.0 mol% L，15 mol% DPPA，在最高2.5 bar CO条件下不同的乙烯基芳烃与硫醇反应，最高可以取得99%的收率。

      当不同的端烯和反式烯烃与硫醇在最优条件下反应时，只有端烯可以得到目标产物(Scheme 2)。可能是位阻效应导致反式烯烃不能与硫醇直接进行氢硫代酸酯化。最后，文章提出了反应可能的机理：1）钯对硫醇的氧化加成；2）钯与烯烃配位（配体交换）；3）烯烃对Pd-H插入；4）CO配位与插入；5）还原消除。J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 16794.