芳基乙胺是重要的药物中间体，广泛存在于内源性神经递质、天然产物以及药物中。目前，合成这种分子片段的方法很多，但是以非常简单且模式化的策略合成该类化合物，还存在一定的困难。尤其是使用价廉易得的原料，通过简单的反应策略直接合成芳基乙胺结构，至今仍未得到解决。基于此，Grubbs, Knowles, Nicewicz等小组分别使用商业化的N,N-二烷基胺、芳胺、磺酰胺为原料，与芳基乙烯以反马式加成规则进行氢胺化反应，高效构建了芳基乙胺结构。虽然许多合成方法已经被提出，但还存在一些问题，如：底物范围较窄、条件比较苛刻以及反应模式比较单一。针对这些问题，作者采用卤代芳基与烯胺衍生物为原料，通过光诱导的双催化循环机理，进行分子间的氢芳基化反应，以良好的区域选择性得到芳基乙胺类化合物。该方法的特点在于：底物范围较广、条件比较温和、反应产率较高以及具有良好的官能团兼容性。

      作者通过实验证明，提出了可能的反应机理：首先，单电子转移试剂PHT经光照转变为激发态，接着与碘苯进行单电子转移，得到苯自由基和PHT正离子自由基，随后苯自由基对烯胺进行自由基加成得到烷基自由基，紧接着与环己基硫醇发生氢原子转移，生成目标产物和环己基硫自由基，然后环己基硫自由基再与甲酸钠发生氢原子转移，得到环己基硫醇，与此同时，PHT正离子自由基与甲酸钠进行单电子转移，得到单电子转移试剂PHT，完成双催化循环。(J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 4147-4153. ) 推荐人：李翔