手性1,2-二胺是天然产物、生物活性物种、合成子、有机催化剂和配体中的重要骨架，因此发展有效的策略合成手性1,2-二胺显得尤为重要。尽管已经报道了一些方法来构建该类骨架，但是1,2-二烷基胺的合成仍然存在问题。通过合适前体的氢胺化反应可以有效解决该问题，但目前仅有两例报道。第一例是通过醛和羟胺、烯丙基胺反应，然后进行分子内逆Cope消除反应来合成手性二胺（图1A）。第二例是通过铑催化的烯丙基胺的不对称氢胺化反应来合成（图1B）。

       2013，Miura课题组报道了铜氢催化的烯烃的不对称形式氢胺化反应（图1C）。最近，Somfai课题组将这个策略应用到烯胺的不对称形式氢胺化反应中，该反应可以以优秀的区域选择性，优秀的对映选择性（最高实现98%的ee值）获得手性二胺。

       根据实验结果，作者提出可能的反应机理：首先，物种A与化合物1发生区域选择性和对映选择性的铜氢化反应构建烷基铜中间体B，这步是不可逆的也是对映选择性的决定步；随后，物种B和化合物2发生氧化还原反应生成化合物3，释放出物种C；最后，物种C和硅烷反应再生铜氢物种，并完成催化循环。（Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 8551 –8555）（推荐人：王晓清）（检查人：翟小勇）