手性胺是有机合成及制药和农用化学品中的重要结构骨架。近来，通过不对称氢化的方法合成手性胺收到了广泛关注，其底物主要集中在亚胺和烯胺。当然，还原胺化作为一种直接、高效合成手性胺的方法，也备受关注。然而，目前为止，通过还原胺化的方法合成伯胺往往需要多步实现（如下图）。最近，Schaub及其合作者以氨气作为氮源，一步实现了烷基芳基酮的还原胺化，以最高87%的ee值实现了伯胺的化学选择性合成。

      通过对配体、添加剂的筛选，最终确定反应的最优条件：以[Ru(Cl)H(CO)(PPh₃)₃)]为金属前体，(S,S)-f-binaphane为配体，NH₄I为添加剂，同时加入2 mol%的NaPF₆，120 ^oC甲苯条件下反应16小时。反应仅适用于烷基芳基酮，对于烷基烷基酮或者芳基芳基酮反映效果不好。

      通过单晶、核磁以及理论计算，推测可能的机理如下：首先底物与钌进行配位，随后形成η²-配合物，之后Ru-H对底物进行对映选择性加成形成Ru-N键，氢气对Ru进行氧化加成，通过形成过渡态，之后形成Ru-H σ-配合物，最后还原消除（决速步）完成催化循环。(J. Am. Chem. Soc., Article ASAP DOI: 10.1021/jacs.7b10496)