近年来，铁催化不饱和碳氢化合物还原，诸如：酮、亚胺、酯、酰胺、腈和炔烃等已有大量报道，但是铁催化吡啶类化合物去芳香性还原却鲜有报道。2014年，Jones小组报道了Fe/Pincer体系催化含N-杂芳环的氢化反应，得到加四氢产物。2016年，山东大学的王文光小组报道了Cp*(P-P)FeH体系催化N-苄基吡啶盐的氢化反应，但该体系对吡啶底物的硼氢化和硅氢化反应不适用。作为一种改进，最近，王文光小组发展了二氮桥连的双铁化合物[Cp*(Ph2PC6H4S)Fe]2(μ-N2)，能以较好的收率实现含N-杂芳环区域选择性的1,2-位硼氢化反应。
机理路线如下：含N-杂芳环与铁催化剂A配位得到中间体B，硼烷与催化剂中硫配位使得硼氢键活化，促进氢转移过程得到中间体D，最后硼转移到含N-杂芳环的N上得到目标产物，产生的16电子铁活性物种E继续催化循环。(J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 17775.)
