CO₂由于其无毒，丰富存在以及可持续性的特点，在化学合成中是一个至关重要且极有吸引力的C1结构单元。在过去的数十年间，科学家们对于将CO₂转化为燃料和高附加值的有机化学品做出了巨大的努力。其中，甲醇既是一种液体燃料又是一类大宗化学品，因此将CO₂催化还原得到甲醇成为了焦点。更值得一提的是，由于多元醇是化学合成中通用的中间体，所以通过构建碳碳单键将CO₂还原形成多元醇极富吸引力。

      先前一些研究组意识到可以使用高效的钌金属将CO₂和烯烃催化加氢甲酰化/还原得到多元醇。2015年，Fujihara和Tsuji报道了联烯与CO₂通过一种用简单Cu催化还原的羟甲基化得到高烯丙醇。然而，使用CO₂不对称催化合成手性多元醇的问题仍未解决。

      余达刚小组凭借其对CO₂转化的浓厚兴趣并受到CuH化学的启发，首次实现了CO₂与烯烃的对映选择性的Cu催化的还原羟甲基化反应，形成了一系列的手性高烯丙醇。其中有许多可以作为化学合成中的关键中间体，也可以作为药物或其他生物活性化合物的重要前体。值得注意的是，在这些反应中观察到了高收率和极好的区域选择性，对映选择性和Z / E选择性。

      结合实验结果，作者推测反应经历以下进程：首先，在硅烷存在下产生铜氢物种A。随后，烯烃以高区域选择性和对映选择性插入到铜氢键中，形成物质B。然后与CO₂反应生成羧酸铜C。通过与硅氢试剂进一步还原碳生成醇酮D。最后，D和硅氢试剂通过σ键复分解反应再生物种A并生成甲硅烷基醚E，E脱甲硅基转化成醇2。(J. Am. Chem. Soc. Artical. ASAP.)

推荐人：朱周豪