通过有机催化的方法实现杂芳烃和富电芳烃对α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应，从而构建C-C键是一种非常有效的方法。自从此类方法首次报道以来，许多策略被发展起来，这其中涉及了大量的底物以及催化方式。在众多的催化剂中，由于手性的布朗斯特酸在Friedel–Crafts反应的催化中表现优异，因此受到了广泛的青睐。吲嗪广泛的存在于天然产物中，具有优异的生物活性和光物理性质。虽然吲嗪作为亲核试剂的非不对称金属催化的Friedel–Crafts共轭加成反应已有报道，但不对称版本还未曾报道过。

     在之前的大部分报道中，磷酸作为双功能催化剂。其通过质子化作用/氢键来实现对亲电试剂的活化，通过与NH部分的相互作用实现对亲核试剂的活化。由于吲嗪缺乏一个可以利用的NH部分，从而这种双功能活化便无法实现。

     近期，Coelho小组利用TRIP作为催化剂，成功的发展了一种吲嗪对α,β-不饱和酮的不对称加成反应，得到了很好的收率以及优异的对应选择性。(Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 7967-7970.)

     作者提出了一种可能的机理（如下图），作者认为其是通过单功能活化的路线进行的，因此，催化剂只通过质子化作用活化了酮化合物。但并不排除其他可能的机理。对机理进一步的研究作者还在进行中。