联烯作为一类含1,2-累积二烯基官能团的化合物，稳定存在于自然界中的很多化合物中。由于联烯独特的结构特点，该类化合物拥有多个反应位点，因而通常面临化学、区域和立体选择性等问题，同时，联烯的官能化也是实现高原子经济性烯丙基化反应的重要策略。钯催化联烯对一系列C、N和O亲核试剂的不对称加成反应在此前已有报道，但大多得到支链加成的产物。联烯参与的不对称烯丙基化反应少有报道，并且该类反应多用于构筑羰基β-位手性中心或轴手性联烯，因此，选择性地对联烯端位加成构筑羰基α-位手性中心仍然是不对称催化领域的挑战性课题。  最近，中科院化学所罗三中课题组将伯、叔二胺催化剂与过渡金属催化相结合，成功实现了β-酮羰基化合物和醛的α-位不对称烯丙基化反应。该反应不仅能够选择性地对联烯的端位加成，高效构筑羰基α-位的全碳季碳手性中心，而且底物适用性广。

      作者给出了该反应的机理：手性伯、叔二胺催化剂与β-酮酯作用形成烯胺中间体(C)，钯催化剂在催化量质子的作用下发生氧化加成得到中间体(A)，随后经历氢钯化得到关键的烯丙基钯中间体(B)，该中间体对联烯亲电进攻后得到亚胺中间体，再经水解得到目标产物。（J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 3631 )